Tratamento para a Síndrome de Asherman recebe aval da Agencia Europeia de Medicamentos

Prof. Carlos Simón, Dr Xavi Santamaría, Dra Diana Valbuena e Dr Carlos Gómez. Faltou a dra. O que é a Síndrome de Asherman? A Síndrome de Asherman é uma condição uterina caracterizada pela presença de aderências fibrosas que causam problemas como aborto e infertilidade. As alterações no ambiente uterino provocada por esta síndrome impedem o correto funcionamento do endométrio, tecido que reveste o útero por dentro onde o embrião se fixa para o desenvolvimento e sucesso da gestação. 5% da população mundial feminina é portadora dessa Síndrome que pode ser diagnosticada através da histeroscopia O tratamento com células-tronco IGX1 para a Síndrome de Asherman (AS) desenvolvido pelo laboratório de genética Igenomix recebeu o ODD (Orphan Drug Designation) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA). É a primeira vez que a EMA formaliza uma opinião positiva com relação ao tratamento dessa doença rara. Como consequência, este é o único medicamento aprovado para tratar tal condição patológica, que entre suas consequências causa a infertilidade. A medicação IGX1 é um tratamento personalizado que utiliza o transplante autólogo com células-tronco da própria paciente (CD133 expandido + células-tronco hematopoiética). Para o processo de aprovação do tratamento, Igenomix trabalhou em conjunto com a consultoria internacional em assuntos científicos e regulatórios Asphalion que deu suporte à equipe científica da Igenomix, responsável pelo desenvolvimento da terapia através da equipe formada pelo Prof. Carlos Simón, Dr Xavi Santamaría, Dra Diana Valbuena e Dr Carlos Gómez. Durante a apresentação presencial realizada na EMA, especialistas da Igenomix e Asphalion justificaram a condição da Síndrome de Asherman como doença rara e os benefícios da aplicação do tratamento. O programa ODD (EMA Orphan Drug Designation) aporta um status especial para drogas e produtos biológicos destinados a tratar, diagnosticar ou prevenir doenças e distúrbios que afetam não mais de 5 em cada 10 mil pessoas na União Europeia, e são de grande benefício para aqueles afetados pela condição. Receber o reconhecimento da ODD permite obter benefícios significativos como um protocolo de assistência que ajudará a Igenomix a lançar as fases I/II dos ensaios clínicos planejados para 2018 e redução de taxas, que permitirão que o medicamento seja comercializado com um custo reduzido, o que tem como objetivo final beneficiar a sociedade com condições mais acessíveis de tratamento.

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