FDA concede avaliação prioritária para novo tratamento imunoterápico contra câncer de bexiga
São Paulo, 30 de março de 2016 – O FDA (Food and Drug Administration), órgão regulador de medicamentos nos EUA, concedeu análise prioritária do medicamento atezolizumab, molécula baseada na imuno-oncologia e desenvolvido pela farmacêutica Roche, para tratar pacientes com câncer de bexiga avançado ou metastático. No Brasil, segundo o Instituto Nacional do Câncer (INCA), o câncer de bexiga causa mais de 3,6 mil¹ mortes por ano e terá mais de 9 mil novos casos da doença em 2016². O tratamento convencional do câncer de bexiga envolve, dependendo do estágio da doença, a realização de cirurgia, terapia intravesical, quimioterapia convencional e radioterapia, todos com o objetivo de impedir a evolução da doença. Já o atezolizumab age em junção à proteína PD-L1, que se manifesta nas células tumorais e nos linfócitos infiltradores de tumores, bloqueando sua interação com os receptores PD-1 e B7-1 e ativando os glóbulos brancos, responsáveis pela defesa do org...